美国FDA顾问小组全票支持批准强生疫苗
2021-02-27 13:52:50
美国食品和药物管理局（FDA）的顾问小组对强生公司研发的单剂冠病疫苗进行评估后，于星期五（2月26日）全票支持FDA给该疫苗颁发紧急使用授权。
综合媒体报道，上述顾问小组由22名内科、儿科、疫苗和流行病学等领域的医学专家组成，他们以22票对零票的表决结果一致认定，强生疫苗对18岁及以上成年人的益处超过风险。
FDA预计将在星期六（27日）决定是否给强生疫苗颁发紧急使用授权。若获得批准，强生疫苗会是继辉瑞—BioNTech和莫德纳疫苗之后，第三款允许在美国广泛使用的冠病疫苗。
强生公司表示，他们已做好准备，一旦获得授权就能立即发货，下周料可提供300万至400剂疫苗。公司预计今年3月底前可为美国政府提供2000万剂疫苗。
FDA公布的数据显示，在全球进行、4万4000人参与的试验中，强生疫苗在防止冠病的中度至重症病例方面，整体有效性约66％。
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